Čtení naší DNA
-Sekvence DNA, jsou biochemické pochody, jimiž se dekóduje kterákoliv DNA šroubovice.
A to znamená, že se zjistí pořadí nukleových bází, což je základní stavební prvek nukleových kyselin nesoucích veškeré informace o jedinci, ať už formy rostlinné, zvířecí nebo člověčí. Takto se může rozluštit, to je dekódovat buď celá DNA nebo jen její části, jež je nutno rozluštit.
-Ke čtení genů je možno použít dvou metod, jelikož jde o nákladnou a zdlouhavou činnost, přinesly tyto dvě možnosti značnou úsporu na čase, jehož je nutné k rozluštění jednotlivých částí složené DNA.
-Metoda "Whole-genome shotgun", při ní se genom rozdělí na větší náhodně zvolené části, pak se každá část DNA rozluští samostatně. Po té se části pomocí počítače seřadí, jak patří. Problémem je jen to, že takto je nutné udělat vše hned několikráte, aby se podle přesahů mohl gen správně sestavit.
-Další metoda je BAC, to je rozluštění klon od klonu jednotlivě. Je třeba vytvořit jakousi mapu genu, ta jej potom rozdělí na jednotlivé části, které se dekódují a následně se z nich složí zpět celá DNA. Každá jednotlivá část je následně vkládána do bakterie a následně se jednotlivé klony mohou rozluštit.
Obě tyto metody mnohonásobně zkracují čas pochopení celé sledované DNA. Tak například přečtení genetického základu vědce Jamese Watsona trvalo vědcům několik let, z čehož plyne, že jde o velice nákladné a složité operace, jež nám mohou osvětlit mnohé věci důležité pro znalost celé DNA člověka./Mak
